Franek Dziennik z Mogilna urodził się 29 maja 2018 roku z wrodzoną wadą serca HLHS. Niedorozwój lewego serca (HLHS) polega na niedostatecznym wykształceniu się struktur lewej części serca, przez co nie jest ono w stanie pompować tyle krwi, ile potrzeba organizmowi. Wada nie ujawnia się natychmiast po urodzeniu, bo w okresie prenatalnym serce funkcjonuje inaczej. Dziecko nie używa wtedy płuc i otwarte jest połączenie pomiędzy aortą i tętnicą płucną zwane przewodem tętniczym (ductus arteriosus). Gdy dziecko zaczyna oddychać, połączenie zamyka się i niedługo potem wada daje o sobie znać. Wtedy dziecko musi zostać niezwłocznie poddane operacji.
– W swoim krótkim życiu przeszedłem już ciężką operację ratującą życie na otwartym sercu oraz jedno cewnikowanie serduszka. Przede mną jeszcze długa i ciężka walka o życie, w planie mam jeszcze dwie operacje, abym miał szansę na dalsze życie – piszą w imieniu Franka jego Rodzice.
Rodzice małego Franka proszą o przekazywanie darowizn na małe pół serduszka Franusia oraz dalszą jego rehabilitację, leki, dojazdy i pobyty w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki. Finanse potrzebne będą także na wizyty u specjalistów.
Pomoc finansową można kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
SWIFT BIGBPLPW
koniecznie z dopiskiem: ZC 8441 Franciszek Dziennik
(PK)
Czy można wysłać pomoc poprzez sms, gdzie i jaka treść
Wpłacę napewno ale można by dodać szybką wpłatę np przez stronę wrzutka lub się pomaga CMG pomyślcie będzie więcej wpłat
Tez mam syna z HLHS i tez jestem z Mogilna i w Fundacji serce dziecka jestem może od dwoch lat..a syn ma 14.Zawsze zastanawiają mnie te zbiórki…my przez 12 lat radziliśmy sobie sami ,a operacje w Łodzi nie są płatne….
Powodzenia i cierpliwości bo na prawde dużo przed Wami.Służę radą i pomocą. Monika
Pozwól ze Ci coś wyjaśnię …. wada wadzie nie równa, Franek ma złożona wadę , która nie jest książkowa i podjęcie leczenia wymagało lekarzy nie lada wyzwanie, ponieważ Oni musieli zdecydować co i w jakiej kolejności mogą zrobić… cieszę się ze dawaliście sobie rade, mam nadzieje ze rodzice Franka tez będą silni i zrobią wszystko by Franusiowi nigdy nie zabrakło sił do walki
Super, że Franio ma wokół siebie tak wspaniałych ludzi, którzy organizują te akcje.Życzę zdrówka dla malucha i wytrwałości dla rodziców. POPIERAM TAKIE AKCJE I W NICH UCZESTNICZĘ
Operacje (i leczenie) dzieci z wadami serca są bezpłatne w całej Polsce. Ponosi się tylko koszty dojazdu i pobytu jednego z rodziców. Za granicą sytuacja wygląda inaczej.
No,ale zostawmy to. Najważniejsze jest teraz zdrowie Franka. Powodzenia dla dzieciaczka i rodziców, sporo przed Wami, ale wierzymy, że dacie radę! Trzymamy kciuki 🙂
Trzeba pomagać my Polacy mamy wielkie serduszka , zdrówka i siły życzę takie maleństwo , będziemy wpłacać ,